岗位职责:
1、负责对公司诊断试剂等医疗器械产品研发工作;
2、根据产品要求设计研究方案,开展实验,分析数据,输出最终解决方案。
3、负责按照质量管理体系及设计开发程序文件的要求,输出对应的技术文件;
4、负责根据产品注册申报的要求,编写对应的技术文档,提交注册等;
5、负责参与设计转换过程,对生产质量进行技术指导,负责产品后期生产、使用过程问题解决的技术支持;
岗位要求:
1、硕士及以上学历,医疗器械、细胞生物学、化学、药学等相关专业,1年以上相关工作经验; 具备质谱平台和细胞平台开发经验的优先;
2、熟悉医疗器械研发流程,并能建立质量标准、撰写质量研究部分申报资料,具备良好的文献搜索能力;
3、了解国内外医疗器械注册法规等各项规章制度和指导原则要求;
4、具有良好的沟通协调能力、团队协作精神。
工地地点:
重庆
岗位职责:
1、负责样本DNA/RNA提取、质检及文库构建,杂交捕获,严格遵循标准操作流程(SOP)记录数据,日常实验室维护保养相关记录。
2、操作测序仪(如Illumina/华大智造等)完成上机测序,确保数据产出质量。
3、使用Qubit、Agilent 2100等仪器进行文库质控,记录实验数据。
4、及时反馈实验异常,协助排查问题,维护实验室仪器和试剂耗材。
5、保持实验记录完整、准确,确保实验过程可追溯。
6、适应普检/样本前处理值班,周六值班等其他工作安排。
任职要求:
1、大专及以上学历,生物技术、分子生物学、医学检验等相关专业。
2、熟悉二代测序实验流程,有1年以上NGS实验经验者优先。
3、熟练使用移液器及常见质控设备,有测序仪操作经验者优先。
4、工作细心严谨,责任心强,具备良好的无菌操作意识。
5、能适应实验高峰期加班,具备团队协作精神。
工地地点:
重庆
岗位职责:
(一)市场洞察与分析能力
1. 能够通过多渠道收集行业动态、政策法规、市场需求及竞品信息,运用科学的分析方法(如SWOT分析、PEST分析)输出专业的市场调研报告,为产品战略制定提供数据支持。
2. 精准识别细分市场机会,挖掘临床端、经销商及终端用户的潜在需求,结合公司技术实力制定差异化产品策略。
(二)产品规划与管理能力
1. 负责体外诊断试剂盒产品的整体规划,包括产品定位、功能设计、性能指标设定等,输出详细的产品需求文档和roadmap。
2. 协调研发、生产、注册、销售等跨部门资源,推动产品按计划落地,确保产品质量、进度及成本符合预期。
3. 建立产品全生命周期管理体系,定期跟踪产品市场表现,收集用户反馈,及时提出产品迭代优化方案。
(三)学术推广与沟通能力
1. 具备优秀的医学专业素养,能够独立撰写产品学术资料(如产品说明书、临床应用指南、学术论文等),组织并参与全国性或区域性学术会议、产品培训活动。
2. 与临床专家、KOL(意见领袖)建立并维护良好的合作关系,开展临床研究项目,提升产品的学术影响力。
3. 具备出色的跨部门沟通能力,能够清晰准确地向研发团队传递市场需求,向销售团队培训产品知识,协调解决产品推广过程中的各类问题。
(四)创新与学习能力
1. 关注体外诊断行业前沿技术(如POCT、数字PCR、单细胞测序等)及创新应用,能够结合行业趋势提出新产品研发方向。
2. 具备快速学习能力,能够迅速掌握新的医学知识、产品技术及市场动态,适应行业快速发展节奏。
岗位要求:
(一)学历与专业1. 硕士及以上学历,临床医学、检验医学、分子生物学、免疫学、生物医学工程等相关专业背景;特别优秀的本科毕业生可酌情考虑,但需在体外诊断领域拥有5年以上核心工作经验。2. 具备扎实的医学与生物学理论基础,熟悉体外诊断试剂盒的研发原理、生产工艺及临床应用场景,能够独立解读临床检测数据与相关学术文献。
(二)工作经验1. 拥有3年以上体外诊断(IVD)行业产品经理工作经验,有体外诊断试剂盒(如生化、免疫、分子诊断等方向)相关产品管理经验者优先。2. 具备完整的产品全生命周期管理经验,包括市场调研、产品规划、上市推广、迭代优化等核心环节,曾主导过至少1款体外诊断试剂盒产品从立项到上市的全过程。3. 有临床检验机构、IVD生产企业或医药研发公司工作经历者优先,熟悉医疗器械注册法规(如NMPA、FDA、CE等)及行业标准(如ISO13485、ISO15189)。综合素质要求1. 具备强烈的责任心与结果导向意识,能够在复杂多变的市场环境中承受工作压力,按时完成工作目标。2. 拥有良好的团队协作精神,能够主动与团队成员沟通配合,共同推动项目进展。
工地地点:
重庆
岗位职责:
1、负责对公司质谱平台、细胞平台诊断试剂等医疗器械产品研发工作;
2、根据产品要求设计研究方案,开展实验,分析数据,输出最终解决方案。
3、负责按照质量管理体系及设计开发程序文件的要求,输出对应的技术文件;
4、负责根据产品注册申报的要求,编写对应的技术文档,提交注册等;
5、负责参与设计转换过程,对生产质量进行技术指导,负责产品后期生产、使用过程问题解决的技术支持;
岗位要求:
1、硕士及以上学历,医疗器械、细胞生物学、化学、药学等相关专业,1年以上相关工作经验; 具备质谱平台和细胞平台开发经验的优先;2、熟悉医疗器械研发流程,并能建立质量标准、撰写质量研究部分申报资料,具备良好的文献搜索能力;3、了解国内外医疗器械注册法规等各项规章制度和指导原则要求; 4、具有良好的沟通协调能力、团队协作精神。
工地地点:
重庆
岗位职责:
1、负责聚焦医院、体检中心、诊所等各类医疗机构开发与维护;
2、负责公司产品销售与推广,完成销售任务目标;
3、负责市场信息收集与分析;
4、负责商务谈判与合同签订
5、订单跟进与售后服务
任职要求:
1.具有基因检测行业销售经验优先考虑;
2.热爱销售工作,热情积极;
3.执行力强,结果导向强。
工地地点:
重庆
岗位职责:
1、负责规划产品整机集成测试计划,输出整机集成测试方案,并独立进行系统测试与系统集成的测试验证工作;
2、负责进行产品性能相关可靠性验证,记录相关测试验证数据,并分析输出验证报告;
3、负责推动在研产品故障问题分析及解决,包括:问题分析定位,解决方案制定与组织实施,推动故障问题库封闭等;
4、负责处理解决在线产品使用过程中出现的问题,保证用户的仪器使用需求;
5、支持生产端和客户端的仪器性能问题排查,完成上级其他工作安排。
岗位要求:
1、精密仪器、机械电子、自动化、生物医学、生物化学等相关专业背景,本科三年以上相关工作经验或硕士学历;
2、掌握生物、医疗器械等基本知识,了解IVD产品开发的主要原理及操作流程,具备较强的实验操作和数据分析能力。具有IVD产品开发或集成测试相关经验者优先;
3、具备较强的逻辑分析能力、行动执行力,工作认真细致,对工作细节具有敏感性;
4、具备良好的沟通表达能力、解决问题能力及一定的抗压能力;
工地地点:
重庆
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