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聚势赋能启新程，价值同行创未来。6月13日，重庆浦洛通生命科技集团有限公司隆重召开2026年合伙人晋升仪式暨财年二季度动员大会。本次大会以“聚势赋能、价值同行”为主线，圆满完成了合伙人晋升仪式、新员工介绍、季度五星员工表彰、极致产品主义主题分享及董事长讲话等五项核心议程，以荣誉致敬奋斗者，以战略锚定新航向，凝聚全体浦洛通人同心同向、并肩作战的磅礴力量。【事业共享，价值同行】人才是企业发展的核...

为深入推进常德市卫生健康体系建设与完善，加快优质医疗资源扩容下沉，助力紧密型市域医共体高质量发展，2026年4月30日上午，常德市政府副市长袁世平、常德市政府副秘书长李娟、常德市卫健委主任李芳及常德市政府驻成都联络处、常德市经投集团、常德市医药集团等相关领导与重庆浦洛通生命科技集团有限公司总裁刘勇、湖南湘北生命科技有限公司董事长丁道和及总经理陶明航在常德市政府会议室举行区域医学检验中心项目合作座谈

通过检测氯吡格雷代谢酶基因CYP2C19*2、CYP2C19*3和CYP2C19*17判断患者代谢速率类型，合理调整用药剂量，减少毒副作用。

指导用药包括:格列齐特、罗格列酮、二甲双胍、西格列汀、维格列汀、甲苯磺丁脲、那格列奈、格列吡嗪、吡格列酮、格列本脲、格列喹酮、格列美脲、瑞格列奈。

指导用药包括:阿达木单抗、阿芬太尼、阿司匹林、吡罗昔康、布洛芬、醋酸泼尼松、丁丙诺啡、芬太尼、氟比洛芬、环孢素、甲氨蝶呤、甲泼尼龙、甲羟孕酮、来氟米特、硫唑嘌呤、吗啡、霉酚酸酯、美洛昔康、泼尼松、羟考酮、氢可酮、疏基嘌呤、曲安奈德、曲马多、塞来昔布、沙利度胺、舒芬太尼、双氯芬酸、他克莫司、西罗莫司、依那西普、英夫利昔单抗。

指导用药包括:帕罗西汀、西酞普兰、艾司西酞普兰、氟西汀、舍曲林、安非他酮、氟伏沙明、文拉法辛、米氮平、阿戈美拉汀、米那普伦、度洛西汀、阿米替林、氯丙咪嗪、丙咪嗪、多塞平、曲唑酮、米安色林、伏硫西汀、瑞波西汀、噻奈普汀、多虑平、氯米帕明、氢溴酸伏硫西汀、吗氯贝胺、地昔帕明、去甲替林、曲米帕明、马普替林、三甲丙咪嗪、奈法唑酮、托莫西汀。

指导用药包括:受体阻断剂(8种):美托洛尔、卡维地洛、普萘洛尔、阿替洛尔、噻吗洛尔、比索洛尔、索他洛尔、拉贝洛尔;钙离子拮抗剂(7种):氨氯地平、硝苯地平、尼莫地平、尼群地平、维拉帕米、地尔硫卓、非洛地平;ACEI类(8种):雷米普利、咪达普利、赖诺普利、福辛普利、贝那普利、培哚普利、依那普利、卡托普利;ATI受体阻断药(6种):氯沙坦、厄贝沙坦、缬沙坦、坎地沙坦、替米沙坦、奥美沙坦;利尿剂(6种

利用串联质谱分析方法，对人血浆中cAMP、Car11:1和GluA的含量进行定量测定，并将三个物质的浓度代入诊断模型进行联合分析，辅助临床医生对儿童青少年进行抑郁症诊断。

基于宏基因组(mNGS)学技术，将感染标本经过不同的样本前处理后提取全部核酸并构建文库，在高通量测序平台上进行测序，通过专用高质量临床数据库PMDB比对和智能化算法分析，获得疑似致病微生物的种属信息，无偏性的检测细菌、真菌、病毒、寄生虫等36000余种病原体及代表性耐药和毒力基因，显著提高病原诊断阳性率，指导临床靶向使用抗生素，协助感染的精准诊疗。

基于靶向高通量测序技术，结合超多重PCR技术和高通量测序技术，依托国产自主测序平台、专利引物设计系统及独有污染校正算法，能够全面检测274种呼吸道靶标，包括232种呼吸道感染症候群常见病原体、31种耐药基因和11种毒力基因，助力临床快速精准地制定个体化的抗感染治疗方案，降低耐药发生风险，助力呼吸道感染精准诊疗。

女性肿瘤标志物13项,[AFP、CEA、CA19-9,CA125、FERR、CA15-3、TBHCG-II,CA24-2、CA72-4、CA50、SCCA、CYFRA21-1、NSE],女性肿瘤的筛选诊断及鉴别诊断(乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、绒癌、畸胎瘤、肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胃癌、肝癌、胆道恶性肿瘤、子宫颈癌、食道癌、肛门癌、皮肤癌、口腔癌、神经母细胞瘤等等辅助诊断。)尤其是40岁以上女性。

男性肿瘤标志物14项,[AFP、CEA、CA19-9、CA125、FERR、TPSA、F-PSA、F-PSA/TPSA,CA15-3,CA24-2,CA72-4、CA50,SCCA、CYFRA21-1,NSE]:男性肿瘤的筛选诊断及鉴别诊断(包括肺癌、胃癌、肝癌、胆道恶性肿瘤、结直肠癌、胰腺癌、前列腺癌、畸胎瘤、乳腺癌、食道癌、肛门癌、皮肤癌、口腔癌、神经母细胞瘤辅助诊断。)尤其是40岁以上男性。

肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、宫颈癌、胰腺癌、胆囊癌、鼻咽癌、口腔癌、胆管癌，共12种高发癌种风险评估和癌种鉴定结果

针对常见可诱发正常细胞癌变的高频恶性突变信号进行排查，涵盖肺癌、结肠癌、直肠癌、甲状腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胃癌、食管癌、胰腺癌、肝癌、肾癌、膀胱癌、头颈部肿瘤、黑色素瘤、鼻咽癌、口腔癌、脑胶质瘤、淋巴瘤、白血病等21个癌种。

通过检测与所检癌种发生相关的基因(SOX1、PAX1、UCECM19、UCECM22)甲基化是否异常，评估目前罹患对应癌症的可能性。

基于高通量测序技术，全面筛查染色体变异情况:包括非整倍体异常、微缺失、微重复等(100KB以上)，并给予相应的致病解析，全面分析不孕不育、复发性流产、不良孕产史发生的遗传学原因。

基于高通量测序技术，检测孕妇外周血cfDNA中23对染色体是否发生非整倍体变异及微缺失、微重复等变异，可以筛查超过128种遗传性疾病。

相较于基础版地中海贫血基因检测，增加罕见基因突变变异位点:a地贫增加泰国型;地贫增加了中国型、SEA-HPFH、(一90(C>T)beta+)、β珠蛋白HbAlesha等共计508个突变变异位点，可在地贫基因筛查中大幅降低漏检率。

通过基因对a+β型地中海贫血辅助诊断，同时检测--SEAa、--3.7a、--4.2a,3种a点突变及17种β突变。

检测412个基因，筛查695种单基因病携带者，覆盖权威指南共识ACOG、ACMG96.8%的疾病和基因。携带者筛查将单基因遗传病防控关口前移,可以在孕前或孕早期,从表型正常的人群中发现致病变异的携带者,对其进行遗传咨询和生育风险评估，以达到预防某些单基因疾病的发生、降低出生缺陷的目的。

检测40个基因，筛查31种常见单基因病携带者。携带者筛查将单基因遗传病防控关口前移,可以在孕前或孕早期,从表型正常的人群中发现致病变异的携带者,对其进行遗传咨询和生育风险评估，以达到预防某些单基因疾病的发生、降低出生缺陷的目的。

新元肇启，岁在丙午，元启新章。在此，我谨代表浦洛通集团董事会，向过去一年中辛勤付出的全体同事、给予我们坚定支持的合作伙伴，以及长期关注集团发展的朋友们，向四海同仁、八方伙伴，并所有关涉本集团之社会贤达，致以深挚谢忱与新岁祝颂!

拾过往光华十载功勋已载创业史，光未来之路百年梦想正绘新宏图。2025年10月31日，浦洛通集团“拾光共铸，智启未来”十周年盛典，于重庆仙桃数据谷假日酒店璀璨启幕。浦洛通集团全体同仁、股东代表、各界嘉宾共聚一堂，以真诚与回忆共叙十年点滴，以智慧与坚定共话未来新篇。会议篇拾光序曲 · 共铸荣光十载耕耘路，一曲同心歌。庆典在全员激昂齐唱的司歌中拉开序幕。歌声回荡，信念共鸣，是十年风雨同舟的回响，更...

热烈祝贺重庆医科大学附属第一医院与浦洛通集团深度携手，于9月19日在重庆市医学会精神医学分会 2025 年学术年会开幕式上，隆重召开人工智能科技成果转化启动仪式。此次双方跨界合作启动成果转化项目，既是对 “医工交叉、产学研用深度融合” 理念的生动践行，更是瞄准精神医学领域 “技术落地最后一公里” 的关键布局 —— 未来，通过将重医一院的临床数据与科研成果，与浦洛通集团的 AI 技术深度耦合，...

重庆浦洛通医学检验实验室有限公司正式通过 ISO/IEC 27001:2022 信息安全管理体系国际认证，成为行业内信息安全管理的标杆企业权威认证，安全护航 证书详情可通过国家认证认可监督管理委员会官网（www.cnca.gov.cn）随时验证，信息安全，我们说到做到！此次认证覆盖临床体液、血液、微生物学及细胞分子遗传学检验全流程，严格遵循国际最高信息安全标准，确保每一份检测数据从...

【浦洛通新闻】2024年9月23日上午，为积极响应北碚区卫健委的号召，检验部江林、杨建兰、代婷三位同事主动报名，参与了医疗卫生系统无偿献血活动，以实际行动支持全市临床血液供应保障工作。点滴大爱，浦洛通集团始终秉承社会责任感，将回馈社会融入到企业文化中,用爱心与行动守护你我生命健康。

在科技浪潮的推动下，重庆浦洛通生命科技集团有限公司（以下简称“浦洛通集团”）董事长罗锋先生深刻认识到，随着企业的发展，企业管理体系的优化与升级必将成为企业持续发展的关键引擎。近年来，集团始终坚持一手抓发展，一手抓变革，先后推行平衡计分卡、薪酬激励等管理变革并初见成效。为深化企业管理体系变革，引进百思特管理咨询有限公司（以下简称“百思特”），携手启动营销体系咨询项目，搭建以客户为中心的营销与后...

近日，湖南省岳阳市华容县受极端强降雨天气影响，华容县团洲垸洞庭湖一线堤坝溃决，溃口*宽曾达226米，引发了严重的洪涝灾害，多处居民房屋损毁，道路、通讯等各类基础设施受到重创，广大人民群众的生命财产安全面临严重威胁。洪水无情，人间有爱。重庆浦洛通生命科技集团作为重庆湖南商会副会长单位、重庆岳阳商会会长单位、湖南湘北生命科技有限公司母公司，积极响应党的号召向华容县受灾地区捐赠现金10万元。重庆浦...